郭春和，中山大學(xué)特聘研究員，致力于PRRSV致病機(jī)理及疫病防控研究，中山大學(xué)廣東省生豬改良繁育工程技術(shù)研發(fā)中心豬病檢測(cè)防控負(fù)責(zé)人。2015年中山大學(xué)博士畢業(yè)，師從國家生豬產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系首席科學(xué)家陳瑤生教授，博士畢業(yè)后繼續(xù)在中大做博后，2017年7月出站被聘為特聘研究員。目前科研成果：SCI：以第一作者在病毒學(xué)知名期刊Journal of Virology、Veterinary Microbiology等雜志發(fā)表10篇SCI，以唯一通訊作者發(fā)表1篇SCI；以第一作者投稿在Frontiers in Immunology雜志（5-Year IF：5.578）SCI論文處于小修狀態(tài)，專利：以第一發(fā)明人（或?qū)煹谝槐救说诙┥陥?bào)國家發(fā)明專利13項(xiàng)（6項(xiàng)已授權(quán)，3項(xiàng)已一審修回）和國際PCT專利2項(xiàng)；科研項(xiàng)目：主持國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目1項(xiàng)和青年基金項(xiàng)目1項(xiàng)、中國博士后科學(xué)基金面上項(xiàng)目（一等資助）1項(xiàng)和特別資助項(xiàng)目1項(xiàng)、廣東省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目1項(xiàng)，中山大學(xué)青年教師培育項(xiàng)目1項(xiàng)。獲獎(jiǎng)：2018年度勃林格贊助豬藍(lán)耳病研究進(jìn)步獎(jiǎng)（全國3個(gè)指標(biāo)），2018年第四十五屆養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)“青年科學(xué)家”榮譽(yù)稱號(hào)（全省3個(gè)指標(biāo)），2017年全國100名優(yōu)秀博士后之一，2017年中山大學(xué)生科院青年學(xué)者研究進(jìn)展報(bào)告一等獎(jiǎng)，2016年中山大學(xué)優(yōu)秀博士后，2014-2015學(xué)年度廣東省優(yōu)秀學(xué)生，2014年博士國家獎(jiǎng)學(xué)金，博士階段每年榮獲中山大學(xué)“有害生物控制與資源利用”國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室優(yōu)秀\杰出研究生獎(jiǎng)學(xué)金；國內(nèi)外學(xué)術(shù)交流：多次參加國內(nèi)外學(xué)術(shù)會(huì)議，并在部分會(huì)議上作口頭報(bào)告。

1. 闡述了PRRSV感染晚期病毒釋放的分子機(jī)制

豬藍(lán)耳病毒（PRRSV）主要感染肺泡巨噬細(xì)胞，破壞免疫系統(tǒng)，引起免疫抑制，對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成巨大損失，相當(dāng)于人的艾滋病毒。目前該病毒致病機(jī)理還未完全闡述。病毒感染早期硫酸乙酰肝素（Heparan sulfate, HS）受體表達(dá)量升高，以促進(jìn)病毒吸附；但是，在感染晚期，HS表達(dá)量下降，即病毒抑制HS表達(dá)。對(duì)此，郭博士展開詳細(xì)研究，他發(fā)現(xiàn)PRRSV在感染晚期，病毒需要從細(xì)胞膜表面釋放出來，而此時(shí)膜上的HS會(huì)與病毒相互黏連，抑制病毒釋放，即HS受體是一把雙刃劍。PRRSV為了釋放出來，通過激活NF-κB信號(hào)通路上調(diào)表達(dá)乙酰肝素酶Heparanase，并通過激活組織蛋白酶Cathepsin L激活Heparanase，激活的Heparanase遷移到細(xì)胞膜上切割HS，抑制其與病毒粒子黏連，從而促進(jìn)病毒釋放。

       本研究首次闡述了PRRSV釋放機(jī)制，對(duì)該病毒防控具有重要指導(dǎo)意義，相關(guān)成果發(fā)表在病毒學(xué)知名期刊《Journal of Virology》。乙酰肝素酶Heparanase可作為抗PRRSV的重要靶位點(diǎn)。對(duì)此，郭春和博士挖掘到鋅離子載體Pyrithione通過靶向Heparanase抑制病毒復(fù)制，相關(guān)成果已申報(bào)國家發(fā)明專利，并已授權(quán)，論文發(fā)表在中科院獸醫(yī)一區(qū)Veterinary Microbiology雜志上?；谝陨铣晒?，郭春和博士榮獲2018年度勃林格贊助豬藍(lán)耳病研究進(jìn)步獎(jiǎng)（全國3個(gè)指標(biāo)）。

2. 培育出了首例CD163受體SRCR5 LBP缺失抗PRRSV編輯豬

2015年，美國密蘇里大學(xué)培育出世界首例CD163受體敲除豬，并能完全抵抗PRRSV感染，這個(gè)方法是把CD163整個(gè)基因敲除。由于CD163功能非常重要，參與細(xì)菌吞噬、紅細(xì)胞攝取清除，調(diào)節(jié)炎癥、感染應(yīng)答，故整個(gè)CD163敲除帶來很多副作用。2017年，英國羅斯林研究所培育出世界首例CD163受體SRCR5敲除豬，并能完全抵抗PRRSV感染。只敲除了CD163受體SRCR5結(jié)構(gòu)域，該受體其他功能仍然保存。

由于與PRRSV互作的主要是CD163受體SRCR5結(jié)構(gòu)域中的Ligand-binding pocket (LBP)，該結(jié)構(gòu)域中其他部分仍具有重要功能。為了最大限度的保存CD163生物學(xué)功能，郭春和博士所在團(tuán)隊(duì)培育出首例CD163受體SRCR5 LBP缺失編輯豬（如下圖），并證明能夠完全抵抗高致病性JXA1、MY毒株感染。相關(guān)成果已申報(bào)國家發(fā)明專利，論文已投稿在Frontiers in Immunology(5-Year IF: 5.578, Minor revision) 雜志上。基于以上成果，郭春和博士榮獲2018年第四十五屆養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)“青年科學(xué)家”榮譽(yù)稱號(hào)（全省3個(gè)指標(biāo)）。