學(xué)術(shù)天地
學(xué)會(huì )簡(jiǎn)介

  廣東省畜牧獸醫學(xué)會(huì )是由廣東省民政廳批準成立的具有法人資格的全省性社會(huì )團體,是廣東省科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì )的組成部分,是黨和政府聯(lián)系畜牧獸醫科技工作者的橋梁和紐帶,是發(fā)展我省畜牧獸醫事業(yè)的重要社會(huì )力量?,F任理事長(cháng)是廖明同志。

 
哈獸研發(fā)現非洲豬瘟病毒又一個(gè)關(guān)鍵毒力基因
近日,中國農業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫研究所在非洲豬瘟病毒(ASFV)致病機制研究方面取得新進(jìn)展。研究發(fā)現,ASFV的H240R基因通過(guò)抑制宿主炎性因子產(chǎn)生影響ASFV致病力,缺失H240R基因顯著(zhù)促進(jìn)ASFV誘導的炎性因子產(chǎn)生,致弱ASFV對SPF豬的致病力。相關(guān)研究結果于1月19日以“Deletion of African Swine Fever Virus (ASFV) H240R Gene Attenuates the Virulence of ASFV by Enhancing NLRP3-Mediated Inflammatory Responses”為題發(fā)表在《Journal of Virology》雜志上。

非洲豬瘟(ASF)


非洲豬瘟(ASF)是由非洲豬瘟病毒(ASFV)引起的豬和野豬的一種高度傳染性疾病,其持續存在是影響我們養豬業(yè)健康發(fā)展的關(guān)鍵瓶頸。ASFV 感染的主要靶細胞類(lèi)型是單核-吞噬系統的細胞,包括特定組織巨噬細胞和網(wǎng)狀細胞的特定譜系。ASFV能夠在巨噬細胞等免疫細胞中高效復制而不被宿主免疫系統所清除,證明ASFV已經(jīng)進(jìn)化出了逃逸宿主天然免疫反應的策略。
ASFV編碼多種免疫逃逸相關(guān)蛋白,通過(guò)抑制炎癥反應和細胞死亡等機制調控宿主的免疫應答進(jìn)而影響病毒的致病力。因此,篩選ASFV免疫逃逸和免疫抑制基因,通過(guò)構建基因缺失病毒,在細胞和豬體內闡明ASFV免疫逃逸和致病機制,將為ASFV減毒活疫苗研發(fā)提供理論支持和候選毒株。

炎癥反應


炎癥反應是宿主重要的抗病毒免疫反應,細胞分泌炎性細胞因子受到兩個(gè)信號的調控,一個(gè)是NF-κB信號通路的激活,一個(gè)是炎癥小體的活化。我們先前研究發(fā)現NLRP3介導的炎癥反應在調控ASFV致病力中起重要作用,MGF505-7R基因通過(guò)抑制NLRP3炎癥反應影響ASFV致病力(PMID: 34310655)。本研究利用炎癥小體活化報告基因對ASFV全基因組系統篩選發(fā)現,H240R蛋白顯著(zhù)抑制IL-1β的產(chǎn)生。深入研究發(fā)現,H240R既能夠與NF-κB信號通路中的重要信號分子NEMO相互作用抑制IL-1β前體的轉錄,又能夠與NLRP3相互作用抑制NLRP3炎癥小體的活化,最終抑制IL-1β的成熟與分泌。缺失 H240R 基因的ASFV(ASFV-ΔH240R)感染豬原代肺泡巨噬細胞(PAM)和SPF豬均誘導大量炎性細胞因子的產(chǎn)生。
動(dòng)物實(shí)驗結果表明,103HAD50ASFV-ΔH240R感染SPF豬全部存活,105HAD50ASFV-ΔH240R 感染組僅一頭豬(1/5)死亡。該研究表明,H240R基因是ASFV的關(guān)鍵毒力基因,其通過(guò)抑制炎癥反應影響ASFV致病力。

該研究受?chē)易匀豢茖W(xué)基金區域聯(lián)合項目(U21A20256)、面上項目(32270156)和國家重點(diǎn)研發(fā)計劃(2021YFD1800100)等項目資助。黃麗研究員、博士后劉宏揚和碩士研究生葉光強為文章的共同第一作者,翁長(cháng)江研究員、李江南副研究員和步志高研究員為文章的共同通訊作者。